Richard Heck, Ei-ichi Negishi e Akira Suzuki dividiram o prêmio, disse o Comitê do Nobel para Química da Real Academia Sueca de Ciências em comunicado. O prêmio de 10 milhões de coroas suecas (1,5 milhão de dólares) foi o terceiro Prêmio Nobel anunciado neste ano, após as premiações de medicina, na segunda-feira, e de física, na terça-feira. O paládio é atualmente um catalisador consolidado em reações de acoplamento em síntese orgânica para a construção de ligações carbono-carbono, permitindo abordagens sintéticas versáteis.
A reação de Heck pode ser encontrada abaixo, e grosso modo se trata de um acoplamento entre um haleto (ou triflato) insaturado (aromático, p. ex.) na presença de base e o paládio (geralmente na presença de ligantes) como catalisador, resultando na formação de um alceno.
A reação de Negishi foi uma das primeiras abordagens que permitiram a obtenção de biarilas em bons rendimentos. Mas esta reação, que trata do acoplamento de compostos organozinco com diversos haletos (arila, vinila, benzila, ou alila), catalisada por paládio (ou níquel) tem uma enorme aplicação, e não se restringe apenas à formação de biarilas.
O acoplamento de Suzuki ocorre entre ácidos organoboronicos e haletos (ou triflatos), catalisado por paládio. A reação se desenvolveu enormemente, e além de arilas inclui alquilas, alquenilas e alquinilas. Além de ácidos boronicos, ésteres, organoboranas e trifluoroborato de potássio podem ser utilizados.
Nenhum comentário:
Postar um comentário